... 중 15개 품목은 NDMA가 검출되지 않았다. 나머지 10개 품목은 위해 기준 이하로 검출돼 인체에 문제가 되지 않는 것으로 확인됐다. 보건환경연구원은 내년 중 소화성궤양용제 중 니자티딘·라니티딘 성분 의약품을 대상으로 NDMA 검사 범위를 확대할 예정이다. 보건환경연구원 관계자는 “시민의 안전을 위협할 수 있는 의약품 관련 문제를 예방하기 위해 유해성분에 대한 정확하고 신속한 정보 ...
박현주 2024.06.25
... 중 15개 품목은 NDMA가 검출되지 않았다. 나머지 10개 품목은 위해 기준 이하로 검출돼 인체에 문제가 되지 않는 것으로 확인됐다.보건환경연구원은 내년 중 소화성궤양용제 중 니자티딘·라니티딘 성분 의약품을 대상으로 NDMA 검사 범위를 확대할 예정이다.보건환경연구원 관계자는 "시민의 안전을 위협할 수 있는 의약품 관련 문제를 예방하기 위해 유해성분에 대한 정확하고 신속한 정보 ...
... 허가제도 개선에 나선 것은 공동·위탁 생동성 시험제도가 국내 복제약 난립의 주원인의 하나라고 보기 때문이다.국내에서는 지난해 발생한 '발사르탄' 함유 고혈압 의약품과 올해 빚어진 위장약 '라니티딘' 성분에서 발암유발 가능 물질이 검출되면서 이런 복제약 난립이 사회문제로 떠올랐다.외국에서는 발사르탄과 라니티딘 성분 함유 의약품에서 발암유발 유질이 검출되고서 회수 조처된 품목이 10개 ...
연합뉴스 2019.11.24
'라니티딘'에 이어 또 다른 위장약인 '니자티딘'에서도 발암 우려 물질이 검출돼 13개 완제의약품이 판매 중지됐다.식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 니자티딘 원료의약품과 93개 완제의약품 품목을 수거해 발암 우려 물질인 'NDMA'(N-니트로소디메틸아민) 검출 여부를 검사한 결과, 이런 사실을 확인해 조치했다고 22일 밝혔다. 식약처는 지난 9월 ...
연합뉴스 2019.11.22
파주시보건소가 식품의약품안전처의 발표에 따라 불순물 함유가 우려되는 '라니티딘' 성분 함유 위장약의 조치방안 홍보에 나섰다.보건소는 불순물 함유 우려 원료를 사용해 판매 중지된 '라니티딘' 성분 의약품은 총 269개 품목으로, 해당 의약품을 복용 중인 시민은 처방받은 병·의원에서 1회에 한해 본인 부담 없이 다시 처방받을 수 있다고 밝혔다.보건소는 특히 ...
이종태 2019.09.30
한국제약바이오협회는 지난 26일 식품의약품안전처가 발암 우려 물질이 검출된 라니티딘 위장약 269품목에 대해 제조·수입 및 판매중지 처분을 내린 것과 관련해 적극 협조하겠다고 밝혔다.제약바이오협회는 "라니티딘 의약품은 안전하고 유효한 허가 절차와 기준에 따라 생산·공급해 왔으나 예상치 못한 상황을 맞아 큰 혼란이 초래됐다"며 "사태수습에 필요한 조치를 이행하는 ...
손원태 2019.09.27
2024.06.26 11면
2019.09.27 02면
2001.09.10 19면
2001.03.19 08면
1997.01.08 18면