... 25개 품목을 대상으로 간암을 유발하는 물질을 검사한 결과, 모두 적합 기준이 나왔다고 25일 밝혔다.보건환경연구원이 검사한 위해물질은 당뇨병 치료제인 메트포르민에 함유된 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이다.NDMA는 의약품 제조 과정에서 생성되는 공업용 화학물질로 장기 복용시 간암 등 암을 유발하는 것으로 나타났다.보건환경연구원이 이번에 검사한 의약품 25개 품목 중 15개 품목은 ...
박현주 2024.06.25
... 품목을 대상으로 간암을 유발하는 물질을 검사한 결과 모두 적합 기준이 나왔다고 25일 밝혔다. 보건환경연구원이 검사한 위해물질은 당뇨병 치료제인 메트포르민에 함유된 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이다. NDMA는 의약품 제조 과정에서 생성되는 공업용 화학물질로 장기 복용 시 간암 등 암을 유발하는 것으로 나타났다. 보건환경연구원이 이번에 검사한 의약품 25개 품목 중 15개 품목은 ...
... 31개 품목에서 발암 추정 물질이 검출돼 판매 중지됐다.식품의약품안전처는 메트포르민의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거·검사한 결과, 완제의약품 288개 중 31개에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 관리기준을 초과해 검출됐다고 26일 밝혔다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성이 있다고 지정한 인체 발암 추정...
김종찬 2020.05.26
... '니자티딘'에서도 발암 우려 물질이 검출돼 13개 완제의약품이 판매 중지됐다.식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 니자티딘 원료의약품과 93개 완제의약품 품목을 수거해 발암 우려 물질인 'NDMA'(N-니트로소디메틸아민) 검출 여부를 검사한 결과, 이런 사실을 확인해 조치했다고 22일 밝혔다. 식약처는 지난 9월 등 위장약 성분인 라니티딘에서 NDMA가 검출되자 해당 품목을 판매 ...
연합뉴스 2019.11.22
... 발암물질 논란을 빚는 위장약 잔탁 등에 판매 중지 등의 조치를 취할 것으로 예상된다. 식약처는 26일 오전 '라니티딘' 성분이 원료로 쓰인 의약품에 대한 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA) 조사 결과를 발표한다. NDMA은 인간에게 발암물질로 작용할 가능성 있는 물질이다. 최근 미국 식품의약품청(FDA)과 유럽의약품청(EMA)은 라니티딘에서 NDMA가 검출됐다고 밝혔다.식약처는 ...
손원태 2019.09.26
... 269개 품목에서 발암 우려 물질이 검출돼 26일 제조·수입 및 판매를 중지하기로 했다.식약처는 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과, NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준을 초과해 검출됐다고 이날 밝혔다.NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)이다. ...
연합뉴스 2019.09.26
2024.06.26 11면
2020.05.27 14면
'NDMA 기준치 초과' 제조·판매 중지… 암 가능성은 '10만명중 0.21명' 희박
2019.09.27 02면
2018.08.07 09면
NDMA 초과 검출… 18만명 재처방
2018.07.13 10면
![외국어도 AI로 번역하는 시대, 점자로 카톡대화 할 수 있어야 [손끝에 닿지 않는 '훈맹정음'·(에필로그)]](http://www.kyeongin.com/mnt/webdata/content/202411/에13.jpg)
