인천 셀트리온
사진은 인천 송도국제도시 셀트리온 본사. /경인일보DB

셀트리온헬스케어가 유럽에서 두 번째로 출시한 항체 바이오시밀러 '트룩시마'가 유럽 시장에서 빠르게 성장하고 있다. 셀트리온이 개발한 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 '트룩시마'는 2월 유럽의약품청 허가 후 출시 약 3개월 만에 영국, 네덜란드 등 유럽 일부 국가에서 시장점유율 30%를 돌파했다.

1일 셀트리온헬스케어 유럽 유통 파트너사 '먼디파마'(Mundipharma)에 따르면, 트룩시마는 7월 영국과 네덜란드에서 오리지널의약품 판매량의 30% 이상에 달하는 판매량을 보이고 있다. 지난 5월부터 매월 10% 이상 시장점유율이 상승하는 등 유럽 시장에서 가파른 상승세를 이어가고 있다. 

트룩시마의 이 같은 시장 점유율 상승세는 '램시마'와 비교해도 약 3~4배 이상 빠른 속도다. 셀트리온헬스케어가 앞서 출시한 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 '램시마'는 2015년 1분기 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아 등 유럽 주요국가에서 출시 후 이듬해인 2016년 1분기 말에 이르러 약 30%의 시장점유율을 기록했다.

트룩시마의 빠른 성장은 ▲오리지널의약품 대비 약 30~40% 할인 적용된 가격 정책 ▲램시마를 통한 셀트리온 바이오시밀러 인지도 및 품질 신뢰도 상승 ▲오리지널의약품과 동등한 효능 및 안전성 입증 등에 따른 것으로 셀트리온헬스케어는 보고 있다.

셀트리온헬스케어 관계자는 "트룩시마를 비롯해 하반기 유럽 승인이 기대되고 있는 유방암 치료제 '허쥬마' 역시 강력한 유통 파워를 갖춘 파트너사들과 협력해 조기에 시장을 선점할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 

/목동훈기자 mok@kyeongin.com