삼성바이오로직스는 바이오 기업 '파멥신'과 항암 및 질환성 신생혈관 치료용 후보물질(PMC-402)에 대한 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.

삼성바이오로직스는 이번 계약에 따라 파멥신의 'PMC-402' 세포주 개발부터 공정 개발, 임상 시료 생산, 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공한다.

파멥신에 따르면 PMC-402는 모세혈관 등에서 새롭게 증식되는 질환성 신생혈관의 정상화를 돕는다. 질환성 신생혈관은 각종 종양 및 노인성 황반 변성에서 주로 나타나는 것으로 알려졌다.

파멥신 유진산 대표는 "사전 연구를 통해 단독 투여 및 면역 항암제와의 병용 투여에서 PMC-402의 항암 효과를 확인했다"며 "당뇨병성 망막증, 노인성 황반 변성 등 비정상적인 혈관으로 인한 안과 질환에도 효과가 있을 것으로 기대한다"고 했다.

이어 "올해부터 안전성 증명 시험을 진행하고 2021년 글로벌 임상 1상 돌입을 통해 신약 개발에 도전할 것"이라고 했다.

삼성바이오로직스 김태한 사장은 "우리 회사는 글로벌 경쟁력을 갖춘 위탁 연구·개발·생산 일괄 공급 서비스로 국내 바이오벤처의 신약 개발을 최대한 지원하고 있다"며 "국내외 바이오벤처들이 제품 개발의 가속화뿐 아니라 본업인 후보물질 발굴에 집중해 더 큰 성과를 낼 수 있도록 지원해 나가겠다"고 했다.

/목동훈기자 mok@kyeongin.com