삼성바이오에피스 안과질환 치료제 ‘오퓨비즈’ 유럽 허가

‘신생혈관 억제’ 황반변성 등 사용

‘오리지널’ 연간 글로벌 매출 12조

삼성바이오에피스는 안과질환 치료제인 아일리아의 바이오시밀러(바이오 의약품 복제약) ‘오퓨비즈’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목 허가를 받았다고 19일 밝혔다.

오퓨비즈는 삼성바이오에피스가 ‘바이우비즈’에 이어 두번째로 개발한 안과질환 치료제로, 지난 9월 유럽 의약품청 산하 약물사용 자문위원회로부터 품목 허가 긍정의견을 획득한 후 약 2개월 만에 최종 품목 허가를 받았다.

오퓨비즈의 오리지널 의약품인 아일리아는 미국 리제네론이 개발한 습성 연령관련 황반변성 등에 사용되는 안과질환 치료제다. 혈관내피 생성인자에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 효과가 있다. 연간 글로벌 매출 규모는 12조원에 달한다.

황반변성은 인구 망막 중심부의 신경조직인 황반의 노화, 염증 등으로 인해 시력에 장애가 생기는 질환으로 심할 경우 실명을 유발할 수 있다.

삼성바이오에피스는 현재 유럽 시장에서 총 8종의 바이오시밀러 제품을 판매하고 있다.

삼성바이오에피스 관계자는 “오퓨비즈의 유럽 허가를 통해 안과질환 환자들의 치료 선택지를 확대할 수 있게 됐다”고 말했다.

/김명호기자 [e-mail]